Помощник
Здравствуйте, гость ( Авторизация | Регистрация )
Цитаты форумчан
1.6.2007, 10:46
Сообщение
#1
|
|
Вещий Птиц Группа: Ветераны JC Сообщений: 10091 Регистрация: 1.7.2005 Пользователь №: 4 Предупреждения: (0%) |
Цитата ФСБ убивает российских детей С позавчерашнего дня - 28 мая - Федеральная таможенная служба России по требованию ФСБ обрекла на смерть около сотни больных детей в России. Есть такие тяжелые заболевания, при которых костный мозг больного фактически перестает функционировать. Например, апластические анемии в сверхтяжелой форме, лейкозы и т.п. В таких случаях, когда обычные протоколы лечения не помогают и надежд "запустить" костный мозг больного больше нет, врачи прибегают к последнему средству: пересадке костного мозга. Самый идеальный случай - это пересадка от родственного донора. От сестры или брата, например. Иногда родители больного ребенка специально рожают еще одного - и новорожденный становится донором для брата или сестры. Но не у всех есть родственные доноры, да и у них, увы, костный мозг подходит не всегда. В этом случае, последней надеждой остается пересадка от неродственного донора. В Европе существует единый регистр доноров костного мозга. Для того, чтобы найти того единственного подходящего (из десятков тысяч - потому что вероятность совпадения очень мала) - необходимо доставить образец от больного в центр в Германии для типирования. После этого проводится процедура поиска неродственного донора. Сами эти процедуры стоят не одну тысячу евро, а операция пересадки может обойтись и под сто тысяч евро. Но жизнь-то дороже. Родители больных детей обивают пороги государственных учреждений, просят помощи у фондов и просто у людей. Что уж говорить, если самая главное лечебное учреждение для детей в России - Российская детская клиническая больница - постоянно вынуждена ходить с протянутой рукой, потому что наша замечательная страна не находит денег для своих же больных детей. Стабилизационный фонд уже исчисляется миллиардами долларов, а родителей продолжают ставить перед выбором: либо ищите для своего ребенка деньги, где хотите, либо ищите для него место на кладбище. Я нисколько не преувеличиваю. Желающие могут прочесть обращения врачей и родителей на сайте РДКБ: http://www.deti.msk.ru/ Но с 28 мая 2007 года умерла последняя надежда для тяжелобольных детей. Федеральная таможенная служба России запретила вывозить из России "биоматериалы". Больше отправить костный мозг в Европу для поиска неродственного донора нельзя, а это значит, что десятки детей будут просто выписаны из РДКБ и отправлены домой - умирать. Все это сделано по требованию ФСБ в связи с программой борьбы с биотерроризмом. Нашм славные чекисты считают, что вывоз биоматериалов может помочь террористам создать биооружие. При этом, разумеется, не берется во внимание - кто вывозит, что вывозят, а главное - куда и с какой целью вывозят. Второй раз за все время существования моего ЖЖ я прошу вас дать ссылку на эту информацию. Люди должны знать, в какой стране они живут и как эта страна относится к жизни своих граждан. P.S. Вот в этом ЖЖ тоже комментарии и образец письма к президенту по этой проблеме: http://tanchik.livejournal.com/237777.html (с) http://aakobra.livejournal.com/73027.html, и во всех сми вы эту информацию найдете -------------------- Чайку? =)
|
|
|
1.6.2007, 12:15
Сообщение
#2
|
|
разыскивается муза Группа: Ветераны JC Сообщений: 3226 Регистрация: 3.11.2005 Пользователь №: 829 Награды: 5 Предупреждения: (0%) |
Цитата се ля ви. так может сказать только человек, не сталкивавшийся с подобным вживую. А я сталкивался к сожалению... И на своей шкуре испытал, что творится в нашей стране. Нет, в государстве на лечение больных "группы риска" выделены деньги. Причем немалые. Так например мое лечение обошлось в 600 тысяч рублей. Из них 90% платило государство по системе квот. Что такое квота? Это перечисление денег за лечение больного из госфондов. Мне повезло, я заболел в мае, и эти фонды еще не были исчерпаны. А люди, дети, которые заболели в ноябре-декабре уже вынуждены были платить сами. Фонды исчерпывались, денег не хватало на всех. И тут в дело вступают спонсоры. Они готовы оказать посильную помощь, ведь помимо затрат на само лечение, такие дети должны проходить массу платных обследований. А те стоят тоже ого-го... Вот тут-то помощь спонсоров очень нужна. А говорить :"Это судьба" и отворачиваться нельзя не в коем случае. От таких болезней к сожалению никто не застрахован. -------------------- Дин Винчестер: Подавись ты! Нет, стой, только не мной!
--------------------*** Дин: Какой-то странный вкус у этого тако... *** Когда же уже появиться в этом мире Дмитрий Дибенко? |
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 30.11.2024, 21:00 |